分子靶向成像团队

团队介绍：

团队主要致力于聚集诱导发光（AIE）探针的设计合成、分子靶向与成像应用研究、生物组织水凝胶包埋材料的开发。团队现有副研究员1名，讲师1名，科研助理1名，研究生3名。

人才需求：青年教师和博士后（化学、材料、生物相关领域）

联系方式：mqzhu@hainanu.edu.cn

研究方向：

1）聚集诱导发光（AIE）探针用于超分辨成像

2）阿尔兹海默症（AD）全脑Aβ斑块荧光标记

3）小鼠及灵长类全脑包埋材料研究

4）柔性光电传感器件

研究成果：

1）基于fMOST系统开发了原位标记/切片/成像一体化的全脑Aβ斑块的荧光标记新方法

2）探索了基于静电作用的超分辨成像新机制

3）开发了适用于生物组织包埋水凝胶材料大批量制备新方法

图1 全脑Aβ斑块3D空间分布谱图的构筑。阿尔茨海默症（AD）的标志物Aβ斑块在不同脑区内的分布状况以及三维微观形貌具有显著性的差异，对全脑Aβ斑块空间分布状态的研究，对于了解有关神经退行性疾病的起因、发生和发展至关重要。使用设计合成的高性能的水溶性Aβ探针，结合fMOST成像系统获得了全脑Aβ斑块的3D分布谱图，创建了一种适用于构建大样本组织内Aβ斑块3D分布的便捷高效的方法。

图2 AIE荧光探针用于淀粉样蛋白纤维的超分辨成像。由于光衍射效应，荧光成像的分辨率较低，难以观察到Aβ斑块的微观形貌，通过分子设计合成了对Aβ纤维具有特异性和靶向性的荧光探针，结合超分辨成像技术，实现对AD鼠脑切片内Aβ斑块微观形貌的表征，提供纳米级（~50 nm）的结构信息，对于了解Aβ斑块的形成机制具有指导意义。

图3 AIE荧光探针用于鸡蛋清溶菌酶（HEWL）纤维化过程的动态超分辨成像。以淀粉样蛋白纤维为代表的蛋白质错误折叠和变性与许多疾病有关。然而，关于淀粉样蛋白纤维化的动态演变过程尚未明确。使用水溶性AIE分子，以HEWL为模型通过超分辨成像技术研究了淀粉样蛋白的动态演变过程，提供超过50 nm分辨率的纳米级结构信息，这在淀粉样蛋白纤维化过程和相关疾病的探索中具有重要的意义。